国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 其它ELISA試劑盒 > 犬S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒說明書
產品展示Products
犬S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒說明書
犬S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-07
訪問量: 747
廠商性質: 生產廠家

犬S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

犬S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒說明書產品概述:

S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒說明書

S蛋白100B試劑盒用于測定犬血清,血漿及相關液體樣本中S蛋白100B(S-100B)的含量。

實驗原理:

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬S蛋白100B(S-100B)水平。用純化的犬S蛋白100B(S-100B)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B),再與HRP標記的S蛋白100B(S-100B)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中犬S蛋白100B(S-100B)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:1800ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200ng/L800ng/L 400ng/L200ng/L100 ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa檢測試劑盒

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
懂色av粉嫩av蜜臀av| 在线黄色免费观看| 激情五月俺来也| 国产成人无码一二三区视频| 国产a级片网站| 老熟妇仑乱视频一区二区| 欧美视频亚洲图片| 国产淫片免费看| 精品国产无码在线| 6080国产精品| 黄色片视频在线播放| 9999在线观看| 天天爱天天操天天干| 97成人在线观看视频| 国产精品久久成人免费观看| 美女福利视频在线| 激情六月天婷婷| 国产91在线亚洲| 手机在线免费毛片| 久久久精品高清| 亚洲综合婷婷久久| xx欧美撒尿嘘撒尿xx| www.日本在线播放| 日韩中文字幕三区| 国产乱人伦精品一区二区三区| 五月激情五月婷婷| 欧美丝袜在线观看| 天堂网成人在线| 日本三级福利片| 日韩视频 中文字幕| av在线com| 国产中文字幕二区| 国产97色在线 | 日韩| 性猛交ⅹ×××乱大交| 亚洲一级片网站| 在线看免费毛片| 蜜桃视频成人在线观看| 日韩欧美视频免费在线观看| 黄色一级片国产| 九九九九免费视频| 欧美特级aaa| 91手机视频在线| 男人天堂av片| av亚洲天堂网| 国产卡一卡二在线| www.激情网| 欧美精品久久久久久久自慰| 日韩在线一级片| 中文字幕永久视频| 无码专区aaaaaa免费视频| 男人天堂1024| 亚洲第一色av| 欧洲精品一区二区三区久久| 日本黄色三级大片| 在线一区二区不卡| 国产亚洲欧美在线视频| 久久婷婷中文字幕| 黄色免费观看视频网站| 天天看片天天操| 亚洲精品少妇一区二区| www黄色av| 99精品人妻少妇一区二区 | 国产免费观看高清视频| 欧美成人福利在线观看| 日韩一级特黄毛片| 中文字幕在线视频一区二区三区| 国精产品一区一区三区视频| 久久婷五月综合| 亚欧在线免费观看| 国产精品欧美激情在线观看| 久久久久久久久网| 精品人妻人人做人人爽| 国产又粗又长又大的视频| 国产男女免费视频| 男的插女的下面视频| 黄色成人在线免费观看| 免费在线精品视频| 4444在线观看| 中文字幕在线乱| 日韩va在线观看| www.这里只有精品| 国产成人黄色网址| 国产探花在线看| 五月婷婷之婷婷| 中文字幕第一页在线视频| 国产一二三四在线视频| 日韩手机在线观看视频| 黄色免费观看视频网站| 国产av第一区| 欧美日韩在线一| 妞干网在线观看视频| 人妻av无码专区| 91专区在线观看| 黄色免费视频大全| 男人的天堂99| 国产天堂在线播放| 粉色视频免费看| 国产一级免费大片| 香蕉精品视频在线| 国产1区2区3区中文字幕| 大伊香蕉精品视频在线| 中文字幕第36页| 一区二区三区四区毛片| 美脚丝袜脚交一区二区| 黄大色黄女片18第一次| 水蜜桃在线免费观看| 久久国产精品网| 久久精品国产精品亚洲精品色| 四虎4hu永久免费入口| 欧美 日韩 国产 高清| 男人天堂成人在线| eeuss中文| 欧美日韩精品在线一区二区 | 中国丰满人妻videoshd| aaa毛片在线观看| 在线播放 亚洲| 好吊妞无缓冲视频观看| www欧美激情| 蜜臀精品一区二区| 日本人视频jizz页码69| 黄色网在线视频| 日本黄大片一区二区三区| 九一免费在线观看| 波多野结衣家庭教师视频| 午夜免费看毛片| 9久久9毛片又大又硬又粗| 国产精品久久久久久9999| 国产精品亚洲αv天堂无码| 日本丰满少妇黄大片在线观看| 自拍日韩亚洲一区在线| 九九热视频免费| 草草草在线视频| 国产aaa免费视频| 久久综合在线观看| 狠狠躁狠狠躁视频专区| 日本aa在线观看| 特级毛片在线免费观看| 91色国产在线| av免费观看网| 久艹在线免费观看| 亚洲黄色a v| 国产精品秘入口18禁麻豆免会员| 91免费视频黄| 亚洲理论中文字幕| 三级av免费观看| 精品久久久久久中文字幕2017| 中文字幕无码精品亚洲资源网久久| 17c国产在线| 国产三级生活片| 男生操女生视频在线观看| 免费日韩中文字幕| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费真 | 久久久久久综合网| 日本 片 成人 在线| 一二三级黄色片| 国产经典久久久| 久艹视频在线免费观看| 久久这里只有精品23| 国产无套内射久久久国产| 欧美视频第三页| 久久婷婷综合色| 三上悠亚免费在线观看| 欧美成人高潮一二区在线看| 国产精品97在线| www.国产福利| 在线观看视频黄色| 欧美极品少妇无套实战| 国产青草视频在线观看| 国产h视频在线播放| 可以免费观看av毛片| 黄色三级视频片| www.成人黄色| 日本中文字幕网址| 97超碰青青草| 日韩免费毛片视频| 乱子伦视频在线看| 国产精品一区在线免费观看| 亚洲涩涩在线观看| 免费观看国产精品视频| 国产片侵犯亲女视频播放| jizz大全欧美jizzcom| 日本888xxxx| 91丝袜超薄交口足| 亚洲天堂第一区| 久久av秘一区二区三区| 无码人妻精品一区二区蜜桃网站| 国产成人一区二区三区别| 国产 日韩 亚洲 欧美| 色悠悠久久综合网| 全黄性性激高免费视频| 日韩中文字幕a| 日本手机在线视频| 日本中文字幕精品—区二区| 少妇高潮大叫好爽喷水| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 91视频这里只有精品| 日韩在线一级片| 四虎4hu永久免费入口| 人妻无码视频一区二区三区| 黄色免费高清视频|