国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
產(chǎn)品展示Products
人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 788
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

人結(jié)核IgM(TB-IgM)ELISA試劑盒說明書產(chǎn)品概述:

人結(jié)核IgMTB-IgMELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)核IgMTB-IgM)水平。

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中人結(jié)核IgMTB-IgM)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中結(jié)核IgMTB-IgM相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人結(jié)核IgMTB-IgM的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為人結(jié)核IgMTB-IgM陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為人結(jié)核IgMTB-IgM陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

 

人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒說明書

 

 

 

 

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務(wù)成就您我
国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
亚洲a级黄色片| 亚洲一二三不卡| 屁屁影院ccyy国产第一页| 国产视频九色蝌蚪| 香蕉视频在线网址| 牛夜精品久久久久久久| 欧美成人高潮一二区在线看| 在线黄色免费看| 日本一极黄色片| 丁香六月激情网| 激情五月五月婷婷| 一个色综合久久| 色多多视频在线播放| 男女高潮又爽又黄又无遮挡| www精品久久| 日韩日韩日韩日韩日韩| 青青青在线视频播放| 国产精品自拍合集| 国产成人永久免费视频| 国产精品日韩三级| 全黄性性激高免费视频| 欧美成人高潮一二区在线看| 日韩精品一区二区在线视频| 国产精品videossex国产高清 | 亚洲图片 自拍偷拍| 能在线观看的av网站| 欧美牲交a欧美牲交| 国产黄色特级片| 少妇黄色一级片| 色一情一区二区| 国产人妻互换一区二区| 97超碰人人澡| 成年人视频在线免费| 国产aaaaa毛片| 欧美一级免费在线| 日韩在线视频在线| 人妻少妇被粗大爽9797pw| 国产无套粉嫩白浆内谢的出处| 亚洲天堂网一区| 亚洲欧美日韩一二三区| 国产资源第一页| 国产精品自拍合集| 搡女人真爽免费午夜网站| 91插插插影院| 日本三级免费观看| 日韩在线一区视频| 国产精品久久久久7777| 国产wwwxx| 国产精品久久久久久久乖乖| 午夜dv内射一区二区| www.黄色网址.com| 欧美精品无码一区二区三区| 男女啪啪免费观看| 色国产在线视频| 免费在线观看视频a| 欧美成年人视频在线观看| 可以看毛片的网址| 奇米777在线视频| 少妇人妻互换不带套| www插插插无码免费视频网站| 黄色a级片免费| 国产成人精品免费看在线播放 | 男人天堂999| 久久久成人精品一区二区三区| 免费观看精品视频| 黄色小视频大全| 亚洲男人天堂av在线| 日韩av在线综合| 99热在线这里只有精品| 久久综合亚洲精品| www.se五月| 欧美第一页浮力影院| 老司机午夜av| 少妇激情一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三区在线 | 色综合久久久久无码专区| 97超碰人人爱| 青少年xxxxx性开放hg| 手机在线视频一区| 老司机久久精品| 天天综合天天添夜夜添狠狠添| 欧美日韩亚洲自拍| 三级a在线观看| 污污动漫在线观看| 福利视频999| 国产探花在线观看视频| 性鲍视频在线观看| 国产91视频一区| 精品国偷自产一区二区三区| 无码 制服 丝袜 国产 另类| 国产69精品久久久久999小说| 欧美视频在线免费播放| 日本韩国欧美在线观看| 日本成人在线免费视频| 国产三级国产精品国产专区50| 亚洲国产精品三区| 91亚洲一区二区| av久久久久久| 日本黄网站免费| www.亚洲高清| 人妻av无码专区| 国产精品igao| 毛片在线视频观看| 黄色一级大片在线观看| 一级黄色高清视频| 欧美日韩dvd| 亚欧无线一线二线三线区别| 黄色av免费在线播放| 日本黄色播放器| 色婷婷综合久久久久中文字幕 | 欧美大尺度做爰床戏| 亚洲国产精品影视| 亚洲自偷自拍熟女另类| 在线播放黄色av| 免费看又黄又无码的网站| 九九九九九伊人| 少妇高潮喷水在线观看| 亚洲精品综合在线观看| 很污的网站在线观看| 亚洲18在线看污www麻豆| 欧美在线一区视频| 国产精品99久久久久久大便| 欧美日韩一区二区在线免费观看 | 国产一区二区视频播放| 亚州精品一二三区| 欧美久久久久久久久久久久久| 三年中文高清在线观看第6集 | 妺妺窝人体色www在线小说| 国产精品久久a| 人妻熟女一二三区夜夜爱| 日韩a级黄色片| 久久久九九九热| 日本免费色视频| 99久久久无码国产精品6| 亚洲五码在线观看视频| 色乱码一区二区三区熟女| 黄色小视频免费网站| 91插插插插插插插插| 一区二区成人网| 精品999在线| 亚洲精品午夜在线观看| 不卡影院一区二区| 激情综合网婷婷| 国产成人手机视频| 国产精品亚洲二区在线观看| 91视频最新入口| 男人亚洲天堂网| 999精品视频在线| 午夜欧美福利视频| 91香蕉视频导航| 亚洲精品免费一区亚洲精品免费精品一区 | 欧美大片久久久| 欧美视频亚洲图片| 成人免费黄色av| 肉大捧一出免费观看网站在线播放 | 亚洲第一中文av| 粉色视频免费看| 在线观看污视频| 日本在线xxx| 日本成人黄色网| 亚洲天堂一区二区在线观看| 在线免费看v片| www.男人天堂网| 欧美私人情侣网站| 亚洲久久中文字幕| 亚洲高潮无码久久| 黄色动漫网站入口| 自拍偷拍21p| 国产毛片久久久久久国产毛片| 一区二区传媒有限公司| 在线免费观看av的网站| 深爱五月综合网| 男女高潮又爽又黄又无遮挡| 亚洲精品性视频| 老太脱裤子让老头玩xxxxx| 激情五月婷婷久久| 热久久最新地址| 日韩一级在线免费观看| 国产一级免费大片| www.浪潮av.com| 亚洲国产精品女人| 色婷婷综合久久久久中文字幕| 男女视频在线观看网站| 9久久9毛片又大又硬又粗| 在线看的黄色网址| 青青草成人免费在线视频| 国产区二区三区| 91好吊色国产欧美日韩在线| 日韩不卡的av| 亚洲免费av一区二区三区| 老司机激情视频| 成人在线观看www| 国产小视频精品| 久久精品.com| 国产美女在线一区| 超级碰在线观看| 在线播放 亚洲| 手机在线国产视频| 日本激情视频在线| 日韩手机在线观看视频|