国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 植物5脂氧合酶(5-LOX)ELISA試劑盒說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
植物5脂氧合酶(5-LOX)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:1695 更新時間:2016-05-09

植物5脂氧合酶(5-LOX)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中植物5脂氧合酶(5-LOX)活性。

實驗原理:

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物5脂氧合酶(5-LOX)水平。用純化的植物5脂氧合酶(5-LOX)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物5脂氧合酶(5-LOX),再與HRP標記的5脂氧合酶(5-LOX)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5脂氧合酶(5-LOX)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物5脂氧合酶(5-LOX)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:270IU/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 IU/L120 IU/L60 IU/L30 IU/L 15IU/L)。
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3
  8. 洗滌:操作同5
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

 

文本框:  計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,  

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD    

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋    

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標    

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD    

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋    

倍數,即為樣品的實際濃度。                

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

 

 

檢測范圍:                                             

6 IU/L -180 IU/L                                  

                          

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001676號

国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
潘金莲激情呻吟欲求不满视频| 亚洲色图久久久| 日韩avxxx| 思思久久精品视频| 免费网站永久免费观看| 激情婷婷综合网| 777av视频| 中文字幕av久久| 亚洲欧美自偷自拍另类| 可以免费观看av毛片| 给我免费播放片在线观看| 成人免费黄色av| 91欧美一区二区三区| 亚洲综合av在线播放| 日韩av资源在线| 丰满人妻中伦妇伦精品app| 国产又粗又猛又爽又黄的网站 | 一本之道在线视频| 中文字幕 欧美日韩| 亚洲精品怡红院| 蜜桃免费在线视频| www欧美激情| 在线黄色免费看| 国产精品嫩草影视| 黄色一级片国产| 欧美日韩性生活片| 久久人妻精品白浆国产| 精品久久久久久中文字幕2017| 天天干在线影院| 天天做天天干天天操| 99精品一区二区三区的区别| 日日噜噜夜夜狠狠久久丁香五月| 久久综合亚洲精品| 日本wwww视频| 奇米视频888| 高清无码视频直接看| 日本丰满少妇xxxx| 人人爽人人av| 成人短视频在线看| 欧美网站免费观看| 天天干天天草天天| 国产欧美精品aaaaaa片| 九色在线视频观看| 自拍偷拍21p| 18黄暴禁片在线观看| www.玖玖玖| 国产精品久久久久久9999| 日韩亚洲欧美一区二区| 久草福利视频在线| 97碰在线视频| av亚洲天堂网| 亚洲自偷自拍熟女另类| 精品国产无码在线| 宅男噜噜噜66国产免费观看| 成人手机视频在线| 国产自偷自偷免费一区| 国产va亚洲va在线va| 无套内谢丰满少妇中文字幕 | 国产精品人人妻人人爽人人牛| 小泽玛利亚视频在线观看| 大荫蒂性生交片| 污污的视频免费观看| av免费播放网址| 亚洲人成无码网站久久99热国产| 久久久精品高清| 国产在线观看福利| 国产精品日韩三级| ijzzijzzij亚洲大全| 天天操天天干天天做| 国内自拍视频一区| 日韩中文字幕免费在线| jizzjizzxxxx| www黄色av| 成人久久久久久久久| 国产a级黄色大片| 成年人视频大全| mm131午夜| 日本福利视频在线观看| 亚洲精品国产久| 国产精品久久久久久久99| 午夜剧场在线免费观看| 日本a√在线观看| 欧美特级aaa| 国产精品999.| 日韩人妻精品一区二区三区| 中文字幕丰满乱码| 亚洲午夜激情影院| 国产精品999.| 农民人伦一区二区三区| www一区二区www免费| 黄色三级视频片| 欧美一级xxxx| 一级特黄妇女高潮| 人妻久久久一区二区三区| 国产白丝袜美女久久久久| 激情五月婷婷久久| 中文字幕超清在线免费观看| 国产精品igao激情视频| 一女被多男玩喷潮视频| 精品www久久久久奶水| 午夜免费高清视频| 91制片厂免费观看| 亚洲熟妇无码另类久久久| 亚洲精品高清无码视频| 四虎1515hh.com| 黄色国产一级视频| 亚洲视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧美自拍另类日韩| 樱花草www在线| 日韩av在线综合| 超薄肉色丝袜足j调教99| 国产乱子夫妻xx黑人xyx真爽| 亚洲娇小娇小娇小| 奇米影视亚洲色图| 日韩va在线观看| 日韩免费毛片视频| 精品嫩模一区二区三区| 黄色一级大片在线观看| 天天在线免费视频| 一区二区三区韩国| 日本福利视频在线| 一级片黄色免费| 国产亚洲天堂网| 黄色一级大片免费| 伊人五月天婷婷| 自拍偷拍21p| 成人黄色一区二区| 日本免费不卡一区二区| 老司机av福利| 性chinese极品按摩| 黄色动漫在线免费看| 国产 日韩 亚洲 欧美| 蜜桃网站在线观看| 青青草影院在线观看| 在线观看日本www| 天天干天天操天天玩| 少妇激情一区二区三区| 久久久一本二本三本| 成人在线国产视频| bt天堂新版中文在线地址| 中国黄色片一级| 亚洲另类第一页| 中文字幕日韩久久| 免费成人黄色大片| 图片区乱熟图片区亚洲| 亚洲 激情 在线| 一区二区xxx| 五月激情五月婷婷| 做a视频在线观看| 五月天av在线播放| 爱爱爱视频网站| 免费的av在线| 日本手机在线视频| 草草久久久无码国产专区| 18禁免费无码无遮挡不卡网站| 免费在线观看视频a| 777久久久精品一区二区三区| 青青视频在线播放| 精品综合久久久久| 国产制服91一区二区三区制服| 欧美做暖暖视频| 夫妻免费无码v看片| 黄色高清无遮挡| 欧美丝袜在线观看| 日韩中文字幕在线不卡| 免费的一级黄色片| 亚洲精品无码久久久久久| 中文字幕国内自拍| 天天在线免费视频| 农村妇女精品一二区| www激情五月| 91好吊色国产欧美日韩在线| 波多野结衣天堂| 真人做人试看60分钟免费| 激情五月开心婷婷| 黄色www在线观看| 欧美亚洲国产成人| 色偷偷中文字幕| 国产无套粉嫩白浆内谢的出处| 亚洲精品mv在线观看| 9久久9毛片又大又硬又粗| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 九九热只有这里有精品| 亚洲人视频在线| av高清在线免费观看| 91看片破解版| 丰满少妇被猛烈进入高清播放| 亚洲精品www.| www.日本xxxx| 国模无码视频一区二区三区| 亚欧美一区二区三区| 免费涩涩18网站入口| 国产精品自拍片| 欧美 亚洲 视频| 欧美激情第一区| 亚洲欧美国产日韩综合| 一本大道熟女人妻中文字幕在线| 国产专区在线视频| 一二三av在线| 一级黄色在线播放|