国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 鴨肝炎病毒(MHV)ELISA試劑盒說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
鴨肝炎病毒(MHV)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:703 更新時間:2014-06-05

鴨肝炎病毒(MHV)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測鴨血清,血漿中肝炎病毒(MHV)水平。

肝炎病毒實驗原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯免疫(ELISA)測定標本鴨肝炎病毒(MHV)。用純化的鴨肝炎病毒(MHV)抗體包被微孔板,制成固相抗可與樣品中肝炎病毒(MHV)相結合經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的肝炎病毒(MHV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中鴨肝炎病毒(MHV)的存在與否。

 

肝炎病毒試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為肝炎病毒(MHV)陰性

  陽性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為肝炎病毒(MHV)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

 

*期間有精美禮品贈送還可以享受免費代測服務。您只需要把標本寄給我們,一星期左右就可以出實驗數據。歡迎購買我公司的ELISA試劑盒,我們承諾試劑盒有質量問題包退包換!

 

滬公網安備 31011802001676號

国产精品区一区二区三在线播放_最近中文字幕视频完整_都市激情校园春色_免费国产成人高清视频网站
免费不卡av网站| 免费在线观看日韩视频| 91av在线免费播放| 黄色一级片免费的| 日日碰狠狠添天天爽超碰97| 无人在线观看的免费高清视频| 裸体裸乳免费看| 成人亚洲视频在线观看| 国产精品免费看久久久无码| 日日摸日日碰夜夜爽av| 无码人妻aⅴ一区二区三区日本| 亚洲精品一二三四五区| 日本www在线播放| 久久99久久久久久| 91成人在线视频观看| 国产欧美精品一二三| 色一情一乱一伦一区二区三区日本| 日b视频免费观看| av动漫在线播放| 色婷婷777777仙踪林| 992tv快乐视频| 亚洲精品少妇一区二区| 日韩精品一区二区三区四| 亚欧精品在线视频| 毛片在线视频观看| 你真棒插曲来救救我在线观看| 日本精品免费视频| 三级在线免费观看| 大陆av在线播放| 日韩欧美在线播放视频| 免费男同深夜夜行网站| 国语对白做受xxxxx在线中国| 日本一区二区黄色| 亚洲 欧美 另类人妖| 日本中文字幕影院| 女人床在线观看| 凹凸国产熟女精品视频| 日日碰狠狠躁久久躁婷婷| 久久精品视频91| 午夜精品免费看| 99中文字幕在线观看| 欧美日韩亚洲一| 成人不卡免费视频| 五月丁香综合缴情六月小说| 日本美女高潮视频| 在线观看av的网址| 国产免费视频传媒| 红桃视频 国产| 777精品久无码人妻蜜桃| 成人免费视频久久| 永久免费网站视频在线观看| 东京热加勒比无码少妇| 国产精品美女在线播放| 亚洲熟妇无码一区二区三区导航| 精品视频一区二区在线| 潘金莲一级淫片aaaaaa播放1| 精品人妻一区二区三区四区在线| 日韩a一级欧美一级| 国产乱子伦农村叉叉叉| av动漫免费观看| 91蝌蚪视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人av| 亚洲国产日韩欧美在线观看| 国产精品videossex国产高清| 亚洲五月天综合| 国产h视频在线播放| 一区二区三区国产好的精华液| 六月丁香婷婷激情| 日韩一级性生活片| 欧美一二三不卡| 免费国产成人看片在线| 在线视频观看91| 午夜免费看毛片| 免费国产成人av| www在线观看免费| 97碰在线视频| 亚洲中文字幕无码一区二区三区| 天堂在线资源视频| www.欧美日本| 无遮挡又爽又刺激的视频| 久久久999免费视频| 国内少妇毛片视频| 日本一区二区三区四区五区六区| 三区视频在线观看| 在线观看免费的av| 日本高清一区二区视频| 久久久久久久高清| 国产5g成人5g天天爽| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| www.精品在线| 亚洲国产精品影视| 亚洲小说欧美另类激情| 日韩一级片一区二区| 国产欧美日韩小视频| 欧美网站免费观看| 欧美日韩黄色一级片| 三级4级全黄60分钟| 久草在在线视频| 天天插天天操天天射| 日韩精品视频一二三| 男插女免费视频| 婷婷无套内射影院| 黄色片一级视频| 一级黄色片在线免费观看| 老汉色影院首页| 黄页网站在线观看视频| 国产av人人夜夜澡人人爽| 九九九九九伊人| av动漫在线免费观看| avav在线看| 99热一区二区三区| 欧美成人高潮一二区在线看| caopor在线视频| 97超碰人人爱| 午夜dv内射一区二区| 特级毛片在线免费观看| 奇米精品一区二区三区| 91福利免费观看| 97视频久久久| 真人做人试看60分钟免费| 免费激情视频在线观看| 欧美日韩dvd| 久久撸在线视频| 免费拍拍拍网站| 亚洲综合123| 韩国中文字幕av| 91专区在线观看| 国产黄色激情视频| 亚洲一区二区图片| 一区二区三区韩国| www.亚洲天堂网| 亚洲美免无码中文字幕在线| 日韩不卡一二区| www.com久久久| jizz欧美性11| 久久久久人妻精品一区三寸| 国产亚洲精品久久久久久久| 久久久久久久高清| 牛夜精品久久久久久久| www黄色av| 免费日韩视频在线观看| 男人添女人下面高潮视频| 国产av熟女一区二区三区 | 国产a级一级片| 亚洲精品蜜桃久久久久久| 成人性做爰片免费视频| 亚洲一区二区图片| 91社在线播放| 国产女人18毛片| 欧美视频在线第一页| 日韩在线观看a| www..com日韩| 日韩精品一区二区三区色欲av| 欧美一区二区中文字幕| 国产又黄又大又粗视频| 国产精品少妇在线视频| 日韩不卡一二三| 超碰中文字幕在线观看| 欧美黄色免费网址| 日本丰满少妇xxxx| 黑鬼大战白妞高潮喷白浆| 999精品视频在线| www亚洲国产| 青青艹视频在线| 国产又大又黄又粗的视频| 中文字幕12页| 久久国产精品视频在线观看| 国产97在线 | 亚洲| 九九热免费精品视频| 欧美丝袜在线观看| 草草视频在线免费观看| 久久精品视频91| 超碰中文字幕在线观看| 国产成人生活片| 欧美日韩在线视频一区二区三区| 国产精品人人爽人人爽| 精品国产一区二区三区在线| 丰满爆乳一区二区三区| 岛国av免费在线| 黄色一级在线视频| 免费网站在线观看黄| 99精品人妻少妇一区二区| 美女在线视频一区二区| av免费观看大全| 色黄视频免费看| 国产综合免费视频| av影院在线播放| 青青草原国产在线视频| 国产老熟妇精品观看| 91免费网站视频| mm131亚洲精品| 中文字幕乱码人妻综合二区三区 | 欧美成人精品欧美一级乱| 亚洲综合欧美激情| 免费成人午夜视频| 国产资源第一页| 日韩成人av免费| 天天干天天综合| 亚洲五月天综合| 日本精品一区二区三区四区|